HEMIPLEJIA ALTERNANTE DE LA INFANCIA PDF

AHC se nombra para el Transitorio Episodios, a menudo referidos como ataques o episodios, de Hemiplegia De la que sufren aquellos con el trastorno. El trastorno fue descubierto recientemente, habiendo sido caracterizado por primera vez en Los ataques pueden alternarse de un lado del cuerpo a otro, aunque esto es raro. Tanto los ataques bilaterales como los hemiplejicos se asocian con Pseudobulbar Funciones como Disfagia, Disartria, Y dificultad respiratoria. Los pacientes con AHC con frecuencia con sobrepeso debido a estos efectos secundarios. AHC es cuestionablemente una enfermedad progresiva, porque las habilidades cognitivas parecen disminuir con el tiempo.

Author:Vulkree Kale
Country:Burma
Language:English (Spanish)
Genre:Business
Published (Last):21 November 2007
Pages:42
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ISBN:376-8-71399-961-7
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Med Clin Barc. Recientemente se han identificado mutaciones en el gen ATP1A3 como mecanismo On-line el 24 de abril de causante de esta enfermedad. Todos los derechos reservados. The objective is to Sodium-potassium adenosine describe a series of 16 patients with clinical and genetic diagnosis of AHC. The most frequent mutations were DN y la EK, as reported in other series.

All rights reserved. Sin embargo, en la serie publicada por Ishii et al. Nuestros 3 et al. De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood. Nat Genet. Alternating hemiplegia of childhood related neural and behavioral phenotypes in Na, K ATPase a3 missense mutant mice. PLoS One. Ozelius L. Clinical spectrum of disease associated with ATP1A3 mutations. Int J Neurosci. Alexoudi A, Scheider SA. Mov Disord.

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